岗位职责：
1、负责批生产指令批包装指令的编制；
2、负责U8系统的操作，及时开具限额领料单；完成成品的请检操作；净药材、浸膏、中间产品入、出库登记；车间库存净药材、细粉、中间产品的盘点等工作；
3、负责电子监管码系统的维护，包括电子监管码的上传、下载、导入、导出、维护等工作；
4、负责成本核算相关数据的统计，上报财务部；
5、营销需要查询串货，负责根据监管码查询并反馈；
6、负责文件系统的维护，结合实际检查文件存在的问题，及时起草或修订工艺规程、批记录、管理规程、操作规程等；
7、负责完成各产品的工艺验证；
8、负责每月底对车间辅助记录进行收集整理、装订、审核，有问题的督促整改；
9、负责对生产现场进行检查，存在的问题反馈车间主任及生产部经理，确保生产操作符合GMP要求；
10、完成领导交给的其它临时性工作任务。
任职资格：
1、药学相关专业本科毕业，有制药企业工作经验者优先录用。
2、熟练使用电脑，具备较强责任心。
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